ENERGIA KARINA
ENERGIA KARINA
QUERO AJUDAR

QUEM É KARINA



Nós, o grupo de amigos da Karina, ou melhor, sua torcida, ou diria até mesmo, seu time, poderíamos escrever aqui um monte de qualidades da Karina para quem não a conhece pensar: Poxa! Uma mulher e tanto, essa Karina!

Mas não precisamos. Porque mulheres incríveis, existem muitas por aí.

O que então faz a Karina ser tão única e merecedora de nosso carinho e dessa rede de solidariedade?

O nome deste site já responde: energia.

Mas não é ela que precisa de energia agora? É, mas a maior qualidade da Karina é que, mesmo precisando de energia, ela dá de volta.

Quando, em 2018, ainda em tratamento no hospital, nossa monja com sua cabeça lisinha, e passando por todo o processo duro do transplante, pedia que os amigos doassem sangue para que o hospital desse para outros pacientes. E ainda queria saber se suas células boas poderiam ser usadas no amigo em igual situação.

Essa é a Karina!

Mesmo no momento em que ela é quem precisa apenas receber, quer dar assim mesmo.

O nome "Energia Karina" não é à toa e não podia ser melhor! Ao ajudar, ao mandar energia para ela, você com certeza vai receber muita energia de volta!

Então, quem é Karina? Karina é energia que quando recebe, devolve ainda mais forte.

Ah, e ela é uma grande mulher? Com certeza. Diríamos até, imensa!



SAIBA MAIS SOBRE A KARINA

NOSSA CAMINHADA



O tratamento

O Linfoma de células B do manto é um tipo de câncer que afeta os linfócitos (também chamados de glóbulos brancos), concentrados nos linfonodos, que ajudam seu corpo a lutar contra infecções. É do tipo não-Hodgkin.

A terapia Car-T-cell consiste em coletar células T do paciente, e transforma-las, em laboratório, em células T que contêm proteínas receptoras de antígenos quiméricos (chimeric antigen receptor – CAR), que atacam as células cancerígenas.

Assista ao vídeo produzido pelo NIHR University College London Hospitals Biomedical Research para entender melhor

VÍDEO
Custos do tratamento
Vamos para o Sheba Hospital em Israel. Conheça o Sheba.

Os custos são altos e nosso plano de saúde não cobre tratamentos no exterior. Até 21/03/21 já foram gastos US$ 54mil só com o pré-tratamento e devendo chegar a US$ 150mil com o custo do CAR T-Cell.

Veja o planejamento financeiro do tratamento no Sheba.

Estadia no exterior
Antes fossem umas férias...se tudo correr bem, eu e Paulo devemos ficar em torno de 40 dias no hospital! Espero que com a torcida de vocês passe logo e eu não tenha nenhuma complicação no pós tratamento. E o imprevisto já aconteceu. O linfoma durante a quarentena em Israel começou a dar sinais de muita agressividade e foi necessária uma internação de emergência para um tratamento quimioterapico prévio à terapia do CAR T-CELL, fase atual. Já estamos aqui fazem 35 dias.


NOTÍCIAS DA GUERREIRA

20/4 - Karina já acorda sem falar, um pouco agitada. Tive o apoio de minha irmã Leila nesse momento. Estava meio desconectada, a pressão foi baixando lentamente, a enfermagem tenta socorrer, mas não deu, foi tudo muito rápido. Ela partiu às 10:20h. Fica um exemplo de pessoa para mim que nunca vou esquecer. Convivi durante 35 anos com ela e digo que fui um privilegiado de tê-la ao meu lado bem juntinho esses anos todos. Mesmo estando na sua plantação durante a pandemia, a gente se falava várias vezes ao dia, não dá para não ficar sem ouvir a voz dela "Oi gato, tudo bem?". Tenho certeza que Deus a acolheu em seus braços com muito carinho. Um dia nos encontraremos. Te amo muito. Obrigado por tudo!

19/4 - Passa o dia dormindo, de vez em quando conversa alguma coisa comigo. De madrugada, bem acordada, esperou não ter nenhuma enfermeira e conversa sobre nossa vida e diz bem baixinho que não aguenta mais que iria se entregar. Tento animá-la, mas ela diz que sabia o que tem e que não teria solução. E é verdade, os médicos já haviam falado comigo nesse dia mais cedo que o caso era muito grave e era questão de momentos ou poucos dias. Triste ouvir isso, mas me mantive forte. Me pede para atender uma série de itens de nossa vida, inclusive perder a minha barriga nadando e caminhando. Diz que me ama muito e pede um beijo. Eu dei, parecia mesmo o último. Uma despedida.

18/4 - Passa o dia monitorada pela enfermagem. Não senti nenhuma dor, pois o atendimento da Casa de Saúde São José é nota 10. Resultado do exame de sangue mostra o linfoma em muita atividade.

17/4 - Sofre um desmaio em casa, retorna dizendo que não lembrava de nada. Resolvemos levá-la na emergência para fazer um eletrocardiograma a pedido do nosso médico. Pedem a internação dela em quarto normal somente para monitorar. Ela estava bem consciente.

16/4 - Em casa, mas com muita dificuldade de locomoção, Karina ainda com esperança de virar esse jogo.

15/4 - Só tive tempo de atualizar agora, pois do dia 13 para cá, estivemos todos aqui em casa com toda dedicação a ela. É que foi um tanto difícil ouvir que ela fez de tudo e que não há outra quimioterapia a ser feita. Mas há ainda uma esperança em usar o Imbrutinib (comprimido oral) que foi usado antes com ela e teve uma ótima resposta. Eles a medicaram com essa droga (que ela chama de meus soldadinhos) e de ontem para cá, a gente percebe melhoras em alguns movimentos. A fala melhorou um pouco. Continua comendo e bebendo normalmente. Vamos continuar com a fé em Deus que ela consiga reagir.

13/4 - Dia da Consulta do Tabak.

12/4 - O dia foi complicado. Karina sente muitas dores devido ao inchaço causado pela cortisona. E esse inchaço também causa desconforto respiratório como fosse uma falta de ar, pois comprime o diafragma. Para tranquilizar, já medi a oxigenação e está 98% e batimentos 80 bpm. Tudo normal. Amanhã será a consulta como o Dr. Daniel Tabak, marcada para às 10h. Vamos torcer para ele ter uma solução eficaz e rápida para tirar ela desse estado.

11/4 - Dia em casa organizando tudo. Karina não para quieta! Cortisona também favorece isso.

10/4 - Ufa! Chegada em Guarulhos e depois voo para o Rio de Janeiro. Chegamos enfim em casa por volta das 9:30h! Saudades da família e dos amigos. Agora é descansar e esperar a consulta na próxima 3ª feira! Obrigado a todos pelas mensagens de boa viagem. Foi tudo sem atraso e com segurança!

9/4 - Voamos de Tel Aviv para Frankfurt. Chegamos por volta das 8:20h e o nosso voo para o Brasil só será às 21h. Ficamos algumas horas no hotel de trânsito do aeroporto para Karina poder descansar. Karina suportou bem, com certa dificulade de locomoção devido aos medicamentos que causam inchaço nos pés. Voamos para o Brasil na hora certa.

8/4 - Ida ao hospital para mais um exame de sangue como combinado. Não será preciso bolsa de sangue! Ainda vamos fazer teste de Covid para voltar ao país. Nosso amigo Illan vai nos levar ao aeroporto. Queremos agradeecer de coração ao Illan, obrigado por tudo, pelo seu carinho conosco, pela bolsa com alimentos (frutas, pão, queijo, chocolate...) quando foi nos apanhar no aeroporto altas horas da noite e pensou com antecipação que não encontraríamos nada para comer. E não teria mesmo!

7/4 - Chegamos ao hospital e fizemos o exame de sangue. Esperamos o resultado por lá mesmo. Tratamos de fechar a nossa conta no hospital. A boa notícia é que não precisará receber sangue e nem plaquetas, pois a medula da Karina já está produzindo e o indices de hemoglobina e plaquetas aumentaram sozinhos. Voltamos para o hotel e descanço.

6/4 - Dia todo no hotel. Conseguimos remarcar o voo para o Brasil para o dia 9/4. Amanhã temos exame de sangue às 9h, pois querem que a gente tenha tranquilidade e conforto no voo de volta. Se precisar de sangue ou plaquetas eles farão tudo.

5/4 - Chegamos ao hospital cedo. Fizemos exame de sangue como de praxe e a Dra Meyer solicitou mais uma LP (Punção Lombar). Aguardamos os resultado em vão, pois antes disso ela mesmo já trouxe uma bomba de notícia: "NÃO PODEREMOS FAZER O CAR-T CELL e devemos retornar ao Brasil para fazer o tratamento indicado pelo nosso oncologista". A casa caiu pra gente, mas as vezes alguém lá em cima não quer que seja assim e até deve estar nos protegendo. A médica explicou que a doença está evoluindo, pois o linfoma está com muita atividade. E isso inviabiliza a coleta das células e, se conseguisse coletar, existria um risco muito grande de vida depois da infusão das células treinadas, pois haveria uma grande quantidade de células mortas. Chama-se isso de "tempestade de citoquina", o que é muito perigoso mesmo. Nosso médico no Brasil entra em contato com a equipe daqui. Enfim voltamos ao hotel. Levanta a cabeça para seguir em frente.

4/4 - Chegamos ao hospital cedo para novo exame de sangue. Também testaram se havia alguma infecção que justificasse a febre ir e vir. Enfim, veio o resultado e não havia nenhuma infecção. Era um mal sinal, pois isso indica que o linfoma estava em atividade. O médico já comentou que talvez não pudesse fazer o CAR T-CELL, mas que teria uma reunião com os outros médicos para avaliar o nosso caso e amanhã teria uma decisão. Imaginem que noite!

3/4 - Nada diferente hoje no hotel. Notícia boa é que acabou a obra no hotel que parou até o restaurante. Ficamos só descansando e se recuperando. Amanhã temos exame de sangue às 9h.

2/4 - Dia calmo no hotel, boa alimentação e descanso. Agora no final da noite para a gente acabamos de fazer a Live da Karina aonde ela sorteou 2 camisas autografadas pelo time de voleibol de quadra do Flamengo/SESC e pelo técnico Bernardinho. Parabéns aos vencedores Julia Moura (nº 69) que ganhou a camisa vermelha e Critiane Carvalho (nº 147) que ganhou a camisa branca. A equipe que cuida dos brinde vai entrar em contato com vocês.

1/4 - Finalmente o dia esperado, tivemos a consulta com o médico responsável pelo procedimento do CAR T-Cell, Dr. Abraham Avigdor, alías ele já esteve conosco durante a internação do pré-tratamento, mas não se apresentou como sendo o médico do CAR T-Cell. Enfim, depois de uma longa conversa, querendo saber de tudo da vida da Karina e explicando com muita didatica todo o procedimento e como funciona o CART T-Cell, nos informou que a data da coleta será no dia 11/4, pois o laboratório que manipula as células está lotado agora com tratamento de outros pacientes. A máquina faz um número certo de manipulções simultâneas e cada uma leva 10 dias. Explicou também todos os riscos, tipo bula de remédio, mas ele disse que tem que falar. O importante também que para qualquer reação eles tem como reverter. Mas também nos deixou mais tranquilo dizendo que a maioria não tem nenhum problema, mas cada pessoa é uma pessoa. Vamos confiar e temos que confiar, pois ele mesmo disse que é a solução para a Karina.

31/3 - Soubemos pela nossa assistente que o resultado da LP (Punção Lombar) foi ótimo. Deu medula limpa! Que é uma ótima notícia. As imagens do PET Scan mostram que ainda há doença, mas tem que ter mesmo, senão as células não aprendem quem terão que combater quando voltarem para a Karina. Agora, resta aguardarmos o resultado do PET Scan amanhã para ver essa quantidade de células. Segundo a nossa assistente, pela experiencia dela com outros pacientes, estamos eleitos para fazer o CAR T-Cell, mas ela mesmo disse que só o médico pode confirmar isso. Um bom palpite, nada mal e eu acredito!

30/3 - É hoje o dia de saber o resultado! Oba! Mas é mentira, o médico que faz o laudo está no feriado do Pessach e só volta dia 01/04. Aroveitamos para encontrar um casal amigo de hospital (Yara faz tratamento também). São pessoas bem legais e tem uma famíla linda. Sabe aonde foi a nossa conversa? No tal salão da praça de alimentação, aonde tudo acontece nesse hospital. E para completar ainda assistimos de longe uma apresentação musical bem animada em comemoração ao Pessach. Tudo isso na entrada do hospital!

29/3 - Chegamos cedo ao hospital mas só fizemos o PET Scan por volta das 11:30h. Estava muito cheio. Aproveitaram e fizeram novo exame de sangue. Retornamos ao hotel e nada demais. Marcada consulta para amanhã com a médica que vai receber o laudo do Pet Scan.

28/3 - Dia no quarto lendo as mensagens atrasadas de carinho e muita energia. Amanhã às 8h partiremos para o hospital para fazer o Pet Scan. Estamos curiosos para saber como estão as coisas aí por dentro dela, a princípio parece tudo calmo. Ah, divulguem aí que tem dois brindes novos para sortear da equipe do Flamengo/SESC da Superliga aqui no site. Vejam lá.

27/3 - Mais um dia aqui no quarto do hotel sem sair, Karina continua com o repouso mencionado ontem. Agora, como é feriado, nem o restaurante do hotel abriu. Pedimos comida no "iFood" daqui que se chama "Wolt". E olha que só tinham 3 restaurantes funcionando na hora do almoço. Mas demos sorte, a comida veio e saborosa. Ah, voltei após o almoço ao aplicativo para ver outros pratos do restaurante e já estava com o status "closed". Hoje às 18h (horário do Brasil) vai ter o sorteio ao vivo pela Karina no Instagram @energiakarina dos tops da Carol Solberg e Bárbara Seixas. Vai lá e acompanha!

26/3 - Dia tranquilo aqui no quarto do hotel sem sair, pois a Karina tem que repousar devido ao procedimento da LP feito ontem. A novidade é que eu virei cabelereiro e cortei o cabelo dela que estava caindo todo devido à quimioterapia, mas claro que foi com a ajuda de máquina. Pensam que é fácil, só para quem já tem cabelo curto, mas ela tem muito cabelo! No final, talvez para agradar, ela disse que ficou bom kkkk.

25/3 - Chegamos ao hospital às 9h como previsto. Ela recebeu a bolsa de plaquetas e mais uma bolsa de sangue, pois a médica que fez LP (punção lombar) preferiu para garantir que não tenha nenhum problema durante o procedimento. Feita a LP, fomos liberados para voltar para o hotel. Que nada, temos que passar no supermercado, pois de 6ª até o domingo dia 3/4 é feriadão aqui em Israel (Pessach) e esse supermercado próximo fecha direto. Sentei a Karina numa cadeira de rodas do hospital, aliás aqui é igual a patinete que tem no Rio, largam as cadeiras em qualquer lugar e outro pega. Aí fiz igual a todos, entramos pelo supermercado a dentro colocando as compras penduradas na cadeira. Pegamos a van que entra com cadeira de rodas e voltamos para o hotel. E detalhe a cadeira continua e vamos até o quarto. Depois é só largar na portaria que vem um e pega para levar alguém em outro hospital kkkk. Ainda bem que ainda não fizeram um aplicativo para alugar a cadeira!

24/3 - Dia muito especial! Consulta com Dr. Nagler que elogiou a recuperação da Karina e disse que ela está apta a fazer o CAR T-Cell. Como protocolo ainda vai fazer o PET Scan e mais uma LP (Punção Lombar). Acredita que a coleta deve ser feita em até 15 dias. Mas Dr. Nagler quer fazer o mais rápido possível, pois como a doença é agressia, pode voltar a qualquer momento como aconteceu nesses últimos anos e ele não quer perder tempo, segundo ele o tempo é o nosso inimigo agora. Amanhã temos que estar no hospital às 9h para receber uma bolsa de plaquetas antes da LP. Mais um set vencido como ela disse, agora vem o tie-break!

23/3 - Dia tranquilo. Boa alimentação e descanso. Vamos recuperando e amanhã novos exames cedo no Sheba.

22/3 - Estamos de alta! Voltamos para o hotel e aqui faremos a alimentação e o acompanharemos as taxas dos exames de sangue que devemos fazer, próximo será na 4a feira. Alguns medicamentos orais foram mantidos. Na 4a feira também teremnos consulta com o Dr. Nagler sobre o CAR T-Cell. E hoje lançaram uma campanha no Instagram com sorteio de brindes bem legais para quem é apaixonado por vôlei. Confere lá.

21/3 - Domingo! Ufa! como já sabem dia normal aqui em Israel. As taxas melhorando bem. É um tanto lento para a nossa ansiedade, mas nosso corpo sabe o que faz. Keep Calm!

20/3 - Shabbat Shalom! Melhorando dia a dia, mas mesmo assim deram um reforço de plaquetas agora às 11:50h e mais tarde uma bolsa de sangue. Muito bom ela falando o Id em hebraico para as enfermeiras. Vou tentar gravar.

19/3 - Melhorando dia a dia. Dia tranquilo, só carregando o armário com comida para o Shabbat. Fecha tudo aqui. Só abre a farmácia.

18/3 - Melhorando dia a dia. Nenhuma novidade, esperando as taxas melhorarem.

17/3 - Melhorando dia a dia. Karina já fala para a enfermeira o ID em hebraico. Que evolução! Continua esperando as taxas do sangue subirem.

16/3 - Melhorando dia a dia. Arrumando armário e geladeira para passar o tempo. Mais umas aulinhas de hebraico. Continua esperando as taxas do sangue subirem.

15/3 - Melhorando dia a dia. Continua esperando as taxas do sangue subirem. Resolvemos aprender algumas coisas em hebraico.

14/3 - Dia melhor ainda. Foi elogiada pela médica da equipe pela atividade no corredor. E fomos informados que a partir de hoje o "fundo do poço" (existe uma curva) acabou e a tendência é só melhorar. Isso significa que a medula começa a produzir células para possibilitar a coleta. Torcer para isso acontecer em até 2 semanas. Ah um detalhe, colocou música brasileira no quarto e uma enfermeira entrou no clima sambando no pé com ginga de ombro e tudo mais que tem direito. Muito legal!

13/3 - Melhorando dia a dia. Alimentação está bem melhor, andando pelos corredores do hospital e ainda fazendo gracinha gravando um vídeo "correndo" como o Usain Bolt (atleta olímpico). Veja o vídeo

12/3 - Hoje mais tranquilo. Continuamos no aguardo de melhores resultados dos exames de sangue. Karina disse que vai gravar um video, pois não consegue fixar muito no celular para responder todas as mensagens de carinho e força enviadas por todos.

11/3 - Um dia com poucas dores e esporádicas. Se alimentando bem. Aguardando as taxas do sangue melhorarem. Liberando muito líquido da quimioterapia de dia e de noite. Karina continua no soro para isso. Não sabemos o que é dormir uma noite direto, mas vai melhorar. Tenho Fé!

10/3 - Finalizada a quimioterapia do 3º dia. Viramos a noite com muito acorda e dorme, acorda e dorme. Problemas esperados apareceram e foram tratados, alguns ainda passam para amanhã. Boa notícia é que o remédio forte para dor foi reduzido. Não quero dizer que as dores passaram, mas diminuiram bem.

9/3 - Sem muitos comentários hoje no 3º e último dia da quimio que começou às 20:30h.

8/3 - Até agora um dia bem tranquilo. Ainda vão começar o 2º dia da quimioterapia do pré tratamento. Karina se alimentando muito bem!

7/3 - Viramos a noite na quimioterapia. Finalizada a infusão do medicamento principal que é o Rituximab. Esse me deixou com mais cabelos brancos! Posso dividir com vocês que nunca tive tanto medo com tudo que aconteceu durante essas 2h. Mas passou. A calma da enfermeira foi fundamental e as conversas com a Daniela nossa prima ao telefone também me ajudaram a entender melhor. Obrigado a todos, pois sei que as orações fazem parte dos medicamentos do tratamento. A guerreira dorme tranquila.

6/3 - Dia difícil aqui. Karina com dores no ombro que não passa com nada. Muita fraqueza, só quer ficar deitada. Conversamos com o médico no Brasil e deve ser mesmo o efeito da quiioterapia feita no dia 4/3. São 22h e recebemos uma ligação para comparecer ao hospital hoje ainda para iniciar o pré-tratamento. Opa! boa notícia! Chegando ao hospital novo teste do covid só para a Karina, protocolo para as pessoas que vão internar. Testou negativo. Ufa! Agora já está no soro e medicada para umas dores no braço e pernas. Ela já dorme e eu vou tentar dormir, pois a minha cama não é nada confortável e eu desse tamanho rsrsrsrs.

5/3 - Hoje somente descanso. Recuperando o dia de ontem, pois o efeito da anestesia leva 24h que completará agora no final da tarde. Nenhuma novidade, só aguardando o domingo chegar. Aqui já é Shabbat Shalom a partir do por-do-sol.

4/3 - Chegamos cedo ao hospital para o exame, mesmo assim levou 1:30h para as plaquetas chegarem. Em 20 minutos de infusão as plaquetas novas já estavam circulando e a médica fez a punção lombar com anestesia local. Agora tudo enviado para o laboratório e só teremos o resultado no domingo. Voltamos para o hotel e como consequencia, algumas dores na lombar, no ombro, mas viva a Crica, nossa prima e fisioterapeuta, que fez uma live com exercícios para melhorar as dores.

3/3 - Dia complicado. fomos para o hospital fazer a punção lombar, mas fomos informados que as plaquetas estavam baixas e antes do exame do LP era preciso repor as plaquetas. Novo exame de sangue para preparar a bolsa. Só que não deu tempo, pois esse setor hoje fechava às 15h e precisaria de 1h30 para a infusão. Ficou para amanhã às 9h da manhã. A boa notícia é que não deu nada no exame de MRI (Ressonância Magnética por Imagem) que fez para ver se a dor no maxilar era algo no cérebro. Tudo normal graças a Deus.

2/3 - Nada de resultado. Hoje ficamos o dia todo no hotel aguardando uma chamada da nossa assistente do Sheba para receber o protocolo do tratamento, mas foi em vão. Também marcaram um exame de LP (Punção Lombar), segundo nosso médico no Brasil é normal pedirem esse exame. Karina está com dores no maxilar e algumas fisgadas de dor no corpo. Medicada, mas não resolveu totalmente. Não consegue dormir direto para descansar.

1/3 - Acordamos com a boa notícia que estamos livres. Acabou a quarentena! fomos chamados para ir ao hospital para uma nova consulta com a Dra. Rose, assistente do Dr. Nagler. Algumas novas perguntas. Karina estava com um pouco de dor no maxilar e ela pediu uma ressonância para saber se é do linfoma. Já fizemos. Agora aguardamos o resultado amanhã. Eles se reúnem e vão nos informar o protocolo do tratamento.

28/2 - Domingo! Dia normal de trabalho em Israel. Aqui são 6 dias de trabalho por semana, e tem gente que reclama no Brasil. Bom, fizemos o teste de Covid no final da manhã, mas o resultado leva 14h. Ainda voltei ao hospital para apanhar um remédio SOS caso a dor aumentasse muito, mas até agora uma Novalgina resolveu! Tudo sob controle. Em breve deve sair o planejamento do tratamento, pois a junta médica se reunirá amanhã dia 1/3.

27/2 - Nada de muito novo nesse Shabbat Shalom. Apareceu uma dor no maxilar, mas entramos em contato com a nossa babá russa e ela disse que é assim mesmo. Foi medicada. Aguardando trancados no quarto a nossa "Carta de Alforria" ou de "Euforia" como queiram. Mas vamos aguentando.

26/2 - Tudo sob controle aguardando a quarentena acabar no domingo. Karina está dormindo. Aqui sem poder sair é complicado! E hoje o jantar ainda chegou às 18:30h!! Perguntei se poderia trazer mais tarde a resposta foi "shabbat". Não falam nada de inglês e nem eu de hebraico kkk, mas é que amanhã é sábado, dia sagrado com a família, e já começa a partir do por-do-sol de sexta-feira. Conclusão: jantar 18:30h mesmo rsrsrsrs Nunca esperamos tanto um domingo chegar!

25/2 - Hoje pela manhã estivemos no hospital fazendo novos exames e tivemos a notícia que a consulta com o médico do CAR T-CELL foi adiada, pois há um índice no exame de sangue que precisa baixar (DHL). Enfim, vão analisar esse novo exame feito hoje, mais nova biopsia com novos marcadores somado ao resultado do PET Scan, assim acreditamos que no início da semana teremos a consulta tão esperada. Espero que não precisem do VAR para tirar dúvida rsrsrsrsrs. Não poderia ser tão fácil, mas amanhã seria nosso teste de COVID para a gente ficar livre da quarentena, porém passou para domingo, pois amanhã é feriado aqui e sábado é sagrado, não tem teste de Covid.

24/2 - Continuamos aqui na quarentena, trancados nesse quarto. Já fizemos até amizade com um gato pela janela. Mas a grande novidade é que a Karina está bem disposta, não teve febre, ingeriu mais liquidos do que outros dias. Vamos ver esse resultado no próximo exame de sangue que vai ser feito amanhã às 11h antes da consulta.

23/2 - Sem grandes novidades. Já sabemos quantas ripas tem no chão do quarto. Essa quarentena parece uma eternidade...Uma febre leve nos deu um susto, mas logo voltou ao normal. Faz parte do quadro. Que chegue logo dia 25, dia da consulta do CAR T-Cell.

22/2 - Hoje já realizamos o exame de Pet Scan. Recebemos o resultado do exame de sangue e tivemos uma surpresa, pois um dos índices está alto e assim será preciso tomar uma medicação para baixá-lo antes de iniciar o tratamento do CAR T-Cell. Só saberemos tudo 5a feira na consulta com o médico da equipe do Dr. Nagler que fará o CAR T-Cell, pois ele precisa do resultado do Pet Scan. Continuamos na quarentena.

21/2 - Finalmente hoje conhecemos o Sheba Hospital. Fomos na consulta com o Dr. Arnon Nagler responsável pela terapia CAR T-Cell. Examinou a Karina depois de uma longa conversa desde 2017 sobre tudo que aconteceu e anotando tudo a mão no seus documentos. Médico como era antigamente. No final após examiná-la, ainda brincou "você não tem linfoma", quis dizer que o estado dela é muito bom para fazer o CAR T-Cell, pois tem pacientes que chegam num estágio muito ruim e as vezes não tem sucesso. Fez exame de sangue e agora vão chamar para fazer o Pet Scan ambos exames são necessários para dar o início do tratamento. Após os resultados saberemos quando será a coleta das células. Ah, pegamos um sol hoje, ô coisa boa e caminhamos por 8 minutos do Sheba até o hotel. A quarentena continua até dia 26/2 quando faremos novo teste de PCR. Se der negativo estaremos livres!

20/2 - Sem novidades ainda. Aguardando amanhã. Pegamos sol hoje na janela do quarto, pois não parava de chover desde que chegamos. Ah, e essa quarentena aqui dá um sono danado.

19/2 - Sem novidades hoje, aguardando o domingo chegar. Karina agradecendo desde já a todos pela divulgação e as doações. Não sei se ela vai dar conta de responder tantas mensagens que estão chegando...diz ela que vai!

18/2 - Chegamos no hotel do Sheba ontem (17/2) como previsto. Nos receberam muito bem. Já esteve conosco hoje a responsável que vai nos atender junto ao hospital. Muito atenciosa e já nos comunicou que domingo um carro do Sheba vem nos apanhar para uma consulta às 9:30h com o médico responsável pelo CAR T-CELL.

17/2 - Embarcamos para Israel com escala em Frankfurt para pegar o voo de resgate humanitário da Cia Aérea Israir. Fiquem tranquilos, pois temos Carta do governo de Israel para entrar no país para o tratamento.

16/2 - Já estamos no aeroporto de Guarulhos aguardando o voo para Frankfurt. Se tiverem curiosidade de acompanhar é o Lufthansa LH507. Chegada prevista em Tel-Aviv às 20:00 do dia 17/2.